top of page

En kort historie om naturlig uttørket skjoldbruskkjertel

Skrevet av Mary Shomon

Originalspråk: Engelsk


 

Før 1891: Før en behandling ble oppdaget og ble rutine, kunne hypotyreose utvikle seg til alvorlig myxødem: avansert hypotyreose preget av hevelse, dårligere pust og lave oksygennivåer, mental treghet og anfall.

Myxødem var vanligvis dødelig, og tok vanligvis omtrent 10 år fra diagnosen myxødem til koma, og til slutt, død som følge av respirasjons- og hjertesvikt. 1891: Den første bruken av et skjoldbruskkjertelekstrakt – tatt fra skjoldbruskkjertlene til sauer – ble rapportert i Storbritannia av Dr. George Redmayne Murray. Opprinnelig ble skjoldbruskkjertelekstrakt brukt for alvorlig myxødem.


1891: Første registrerte bruk av skjoldbruskkjertelekstrakt i USA. Skjoldbruskekstrakt var ikke et masseprodusert stoff. I stedet ble det produsert av apotekene - av kjemikere eller apotekere - som skreddersydde medisiner. 1890- til 1930-tallet: bruk av skjoldbruskkjertelekstrakt for å behandle hypotyreose ble utbredt i Europa og USA.


Tidlig på 1900-tallet: Armour Meat Packing-selskapet gjorde Armour Thyroid tilgjengelig for apotekere som en ingrediens for skjoldbruskkjertelekstrakt.


1920: Dr. George Redmayne Murray publiserte en beskrivelse av en pasient som har vært vellykket behandlet i nesten 30 år med skjoldkjertelekstrakt.


1934: Western Research Laboratories ble grunnlagt av Dr. William McClymonds for å produsere og distribuere det første kommersielt tilberedte og distribuerte naturlige, tørkede skjoldbruskkjertelmedikamentet, kalt Westhroid.


1938: Den nye føderale Food, Drug and Cosmetic Act ga Food and Drug Administration (FDA) tilsyn med forskjellige medisiner, og etablerte formaliserte godkjenningsprosesser. Som en eksisterende medisin ble naturlig uttørket skjoldbruskkjertel "Grandfathered in" og ikke pålagt å gå gjennom noen godkjenninger.


1949: Levothyroxine (syntetisk tyroksin) ble kommersielt tilgjengelig. Ny medikamentsøknad og godkjenning var ikke nødvendig av FDA på den tiden.


1960-1990-tallet: Levotyroksin erstattet i økende grad bruken av naturlig uttørket skjoldbruskkjertel i Storbritannia og USA.


1966: En topp på 16,6 millioner resepter fylt for NDT


1970: Armor and Company kjøpt opp av busselskapet Greyhound Corporation.


1978: Greyhound solgte Armor (Pharmaceuticals-divisjonen) til Revlon.


1981: Dennis Jones/Jones Medical Industries (JMI) kjøpte Western Research Laboratories fra McClymonds-familien.


1982: Nature-Throid - en hypoallergen versjon av Westhroid - ble utgitt av Western Research.


1985: Revlon solgte medisinenheten sin – inkludert Armor Thyroid – i 1985 til Rorer (senere kjent som Rhône-Poulenc Rorer).


1988: 4,5 millioner resepter fylt ut for NDT -- Armor Thyroid, Westhroid og Nature-Throid.

1990 - 1997: FDA rapporterte 10 tilbakekallinger av levotyroksin, som dekker 150 forskjellige partier med medisiner, og totalt 100 millioner tabletter.


1991: Forest Laboratories kjøpte rettighetene til Armour Thyroid fra Rhône-Poulenc Rorer


1997: Med 37 forskjellige produsenter og ompakkere av levotyroksin på markedet, og utbredte og pågående problemer med innholdets ensartethet, sub-styrke og stabilitet, lanserte FDA et forsøk på å standardisere levotyroksinnatrium-tabletter, og for å minimere potensfluktuasjoner. Som et resultat erklærte FDA levotyroksin-natrium-tabletter som et "nytt medikament", og krevde nye medikamentsøknader for godkjenning av alle levotyroksin-legemidler. (NDT var ikke inkludert i denne FDA-avgjørelsen, og forble bestefar.)


1998: Western Research Laboratories ble kjøpt opp av Cox-familien: Rick, Judy, Lindsay og Riki Cox.


1999 – 2001: Flere selskaper sendte inn NDA-er for levotyroksin, og det første produktet (Unithroid) ble godkjent i august 2000. Synthroid sendte inn en innbyggers begjæring om å omgå NDA-prosessen, men det ble avvist av FDA, og en NDA ble til slutt arkivert for Synthroid.


2006: Navnet på Western Research Laboratories ble endret til RLC Laboratories.


2013: En stor studie fra Walter Reed National Military Medical Center fant at 49 % av pasientene foretrakk naturlig uttørket skjoldbruskkjertel, sammenlignet med 18 % som foretrakk levotyroksin – 33 % hadde ingen preferanse. Den studien fant også at pasienter som foretrakk naturlig uttørket skjoldbruskkjertelen hadde forbedret generelt velvære, og betydelig forbedring i skjoldbruskkjertelsymptomer, og mistet ca. 4 pounds, sammenlignet med ingen vekttap eller forbedringer i velvære og symptomer i levotyroksingruppen.


2013: Acella introduserte NP Thyroid som et generisk naturlig uttørket skjoldbruskmedisin.


2013: WP Thyroid utgitt.


2014: En studie publisert i Journal of Endocrinology, Diabetes & Obesity fant at blant pasienter som ikke følte seg bra på levotyroksin, sa 78 % som byttet til naturlig tørket skjoldbruskkjertel at de foretrakk det.


2014-2015: Armour Thyroid ble et Allergan-produkt med sammenslåingen av Forest Laboratories til Allergan i 2014-2015.


2017: Naturlig uttørket skjoldbruskkjertel var den 130. mest forskrevne medisinen i USA med rundt 5,5 millioner resepter per år (levotyroksin var det tredje mest foreskrevne virkestoffet, med nesten 102 millioner resepter og påfyll).


2018: En American Thyroid Association-undersøkelse av mer enn 12 000 personer med hypotyreose fant at omtrent 30 % av pasientene tar naturlig uttørket skjoldbruskkjertel. Den samme undersøkelsen fant at pasienter hadde et høyere nivå av tilfredshet med å ta naturlig uttørket skjoldbruskkjertel sammenlignet med levotyroksin.


2020: Farmasøytisk selskap AbbVie kjøper Allergan, inkludert Armour Thyroid.


I dag: Følgende er de naturlige uttørkede skjoldbruskkjertelmedikamentene som er tilgjengelige i USA:


0 visninger0 kommentarer

Relaterte innlegg

Se alle

Comments


bottom of page